Cellulose microcristalline MCC101

Cellulose microcristalline MCC101

Cellulose microcristalline (MCC, Cellulose microcristalline), le composant principal est constitué de polysaccharides linéaires liés par des liaisons glucosidiques -1,4-. Particules poreuses extrêmement fines en forme de bâtonnets ou de poudre, à écoulement libre, composées de poudre cristalline blanche, inodore et insipide.
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La cellulose microcristalline est obtenue par dépolymérisation partielle et purification sous l'action d'un acide inorganique, et ses propriétés sontpoudre blanche ou blanc cassé-ou poudre granulaire. Presque insoluble dans l'eau, l'éthanol, l'éther, l'acide sulfurique dilué ou une solution d'hydroxyde de sodium à 5 %.

 

La cellulose microcristalline (MCC101) est une cellulose microcristalline de haute-pureté obtenue à partir de pâte de bois ou de fibres de coton de haute-qualité par hydrolyse et purification. Son numéro CAS est 9004-34-6 et sa formule chimique est (C₁₂H₂₀O₁₀)ₙ. Il s'agit d'une poudre blanche, inodore et insipide, et constitue un excipient industriel multifonctionnel mondialement reconnu. Sa structure cristalline unique offre une excellente compressibilité, fluidité et inertie chimique, jouant un rôle central dans les formes posologiques solides, la transformation des aliments et les formulations cosmétiques. Il est conforme aux normes USP, EP, BP et de la pharmacopée chinoise, et sa sécurité et sa compatibilité sont largement reconnues.

 

Principales fonctionnalités


Adaptabilité multifonctionnelle- : il combine les fonctions de charge, de liant, de désintégrant et de diluant, simplifiant les systèmes de formulation et améliorant l'uniformité et la stabilité du produit. Dans les processus de compression directe, seule une petite quantité de pression est nécessaire pour former des comprimés présentant une excellente résistance, tout en accélérant la dissolution du médicament et en améliorant la biodisponibilité.


Normes de qualité strictes : Teneur en cellulose 97,0 %-102,0 %, pH 5,0-7,5, perte au séchage inférieure ou égale à 5,0 %, résidus au feu inférieurs ou égaux à 0,2 % ; teneur en métaux lourds Inférieure ou égale à 10ppm, limites microbiennes strictes (nombre total de bactéries inférieur ou égal à 100cfu/g, moisissures et levures inférieures ou égales à 20cfu/g), aucune bactérie pathogène détectée, garantissant la sécurité d'application.


Excellentes propriétés physiques : densité apparente 0,32-0,42 g/ml, taille des particules 80 %-100 % passant à travers un tamis de 200 mailles, bonne fluidité, facilement dispersée uniformément, insoluble dans l'eau, l'éthanol et d'autres solvants courants, chimiquement stable et ne réagit pas avec les ingrédients actifs.

 

Applications de produits


Industrie pharmaceutique : en tant qu'excipient principal pour les comprimés et les gélules, il convient aux formes posologiques solides telles que les antibiotiques, les vitamines et les suppléments de santé, avec un dosage de 5 % à 60 %, garantissant l'intégrité et la stabilité de stockage des préparations ;


Industrie alimentaire : utilisé comme agent anti-agglomérant et épaississant, améliorant la texture et le goût des produits de boulangerie, des produits laitiers et des condiments, et prolongeant la durée de conservation ;


Industrie cosmétique : En tant que stabilisant et modificateur de texture, ajouté aux crèmes, poudres et autres produits pour améliorer l’étalement et la stabilité de la formule.

 

Spécifications d'emballage

 

L'emballage standard est de 25 kg/sac scellé (avec doublure résistante à l'humidité), stocké dans un environnement sec et aéré, avec une durée de conservation allant jusqu'à 2 ans, garantissant des performances stables du produit tout au long.

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